Anabilim dalındaki mevcut laboratuarlar :
Moleküler ve Sitogenetik laboratuarları
Uygulanan moleküler testler :

1. Hemato-Onkolojik Moleküler Testler:
   FLT3 (ITD, D835), Inv (16) (CBFb/MYH11), JAK2 (V617F), Kimerizm (12STR), Klonalite Testi: B Hücre (IgH geni), Klonalite Testi: T Hücre (TCRG geni), t(8;21) (AML1/ETO), t(9;22) (BCR/ABL), t(14;18) (IgH/BCL2), t(15/17) (PML/RARa)


2. Diğer Moleküler Genetik Testler:
   APO B (C9774T&G9775A), APO E (C3932T&C4070T), CYP2C9 (C430T&A1075C), CYP2C19 (G636A&G681A), Çölyak Hastalığı DNA Testi, Duchenne ve Becker Muskuler Distrofi (DMD Delesyonları), Faktör II/Protrmbin Mutasyon Analizi (G20210A), Faktör V Leiden (G1619A), FMF - Ailesel Akdeniz Ateşi (MEFV, 12 Mutasyon), FMF - Ailesel Akdeniz Ateşi Tüm Gen Dizi Analizi, Frajil X, Gilbert Sendromu DNA Testi, Irinotecan Doz Ayarı için Genotipleme (UGTIAI), Kistik Fibröz (en sık 36 Mutasyon), MSI Kolon Kanseri, MTHFR Mutasyon Analizi (C677T), Osteoporoz Genetik Yatkınlık Testi, Talasemi Beta (Beta Globin 22 Mutasyon), Varfarin Doz Ayarı için Genotipleme (CYP2C9&VKORCI), Y Kromozomu Mikrodelesyonları (AZFa, AZFb, AZFc)

Uygulanan moleküler sitogenetik testler:
Anöploidi X, Y, 13, 18, 21 - Hızlı FISH, BCR/ABL t(9;22) FISH, Del 5q31 (EGRI), -5, Del 7q31, -7, DiGeorge Sendromu, Her2/Neu FISH, Kimerizm X, Y oranı, Mesane Kanseri Paneli 3,7,17,9p21, MLL (11q23), Oligodendroglioma Paneli 1p36/1q25 ve 19q13/19p13, Prader-Willi / Angelman Sendromu, Subtelomerik FISH, Trizomi 8, Williams Sendromu

Uygulanan sitogenetik testler:
Karyotipleme: Amnion Sıvısı, Fetal Kan Örneği, Kemik İliği, Koryon Villus Materyali, Periferik Kan (Heparinize kan 4 cc), Periferik Kan, HRB

Bugüne kadar yapılan testlerin yıllara göre dağılımı:
Uygulanan testlerin yöntemleri: PCR, RT-PCR, Real Time PCR, Metilasyon spesifik PCR, Melting Curve Analizi, Sekanslama.

Devam eden ulusal ve uluslar arası projeler :

PROSTAT KANSERİ PROGRESYONUNDA MİKRORNA EKSPRESYONUNUN ROLÜ

Tamamlanmış olan ulusal ve uluslar arası projeler :

Biten ve devam eden tezler :